Sindrom Brugada je rijetka i nasljedna srčana bolest karakterizirana promjenama u srčanim aktivnostima koja može uzrokovati simptome kao što su vrtoglavica, nesvjestica i poteškoće s disanjem te uzrokuju iznenadnu smrt u najtežim slučajevima. Ovaj sindrom je češći kod muškaraca i može se dogoditi u bilo kojem trenutku u životu.
Sindrom Brugada nema lijeka, no može se liječiti prema težini i obično uključuje implantaciju kardiodi fibrilata, koji je uređaj koji je odgovoran za praćenje i ispravljanje otkucaja srca kada je, primjerice, iznenadna smrt. Kardiolog je identificirao Brugadin sindrom elektrokardiogramom, ali genetskim testovima također se može obaviti kako bi se provjerilo da li osoba nosi mutaciju koja je odgovorna za bolest.
Znakovi i simptomi
Sindrom Brugada obično ne pokazuje simptome, međutim, uobičajeno je da osoba s ovim sindromom ima epizode vrtoglavice, nesvjestice ili poteškoća s disanjem. Osim toga, karakteristično je za ovaj sindrom pojavu teške aritmije, u kojoj srce može pobijediti sporije, iz ritma ili brže, što se obično događa. Ako se ta situacija ne riješi, to može dovesti do iznenadne smrti, što je stanje koje karakterizira nedostatak krvi u tijelu, što dovodi do nesvjestice i nedostatka pulsa i disanja. Pogledajte što su glavni uzroci iznenadne smrti.
Kako prepoznati
Sindrom Brugada je češći kod odraslih muškaraca, ali može se dogoditi u bilo kojem trenutku u životu i može se identificirati kroz:
- Elektrokardiogram (ECG), u kojem liječnik ocjenjuje električnu aktivnost srca pomoću tumačenja grafikona koje generira uređaj, te se može provjeriti ritam i količina otkucaja srca. Sindrom Brugada ima tri profila na EKG-u, ali postoji češći profil koji može zatvoriti dijagnozu ovog sindroma. Razumjeti što je i kako elektrokardiogram je učinjeno.
- Stimulacija lijekovima, u kojima postoji pacijentica koja koristi lijek koji može promijeniti aktivnost srca, a koji se može percipirati elektrokardiogramom. Obično lijek koji koristi kardiolog je Ajmaline.
- Genetičko testiranje ili savjetovanje, budući da je nasljedna bolest, vrlo je vjerojatno da je mutacija odgovorna za sindrom prisutna u DNA i može se identificirati pomoću specifičnih molekularnih testova. Osim toga, moguće je i genetsko savjetovanje u kojem se provjerava vjerojatnost razvoja bolesti. Pogledajte što je za genetsko savjetovanje.
Sindrom Brugada nema lijek, genetsko je i nasljedno stanje, ali postoje načini da se spriječi, poput izbjegavanja upotrebe alkohola i lijekova koji mogu dovesti do aritmije, na primjer.
Kako se liječenje obavlja?
Kada je osoba izložena visokoj opasnosti od iznenadne smrti, liječnik obično preporučuje postavljanje implantabilnog defibrilacijskog kardiovertera (ICD), koji je uređaj ugrađen pod kožu koji je odgovoran za praćenje ritma srca i poticanje srčane aktivnosti kada je oštećen.
U blažim slučajevima, gdje je iznenadna smrtna smrt niska, liječniku se može savjetovati da koriste lijekove, kao što je kvinidin, koji djeluje tako da blokira neke žile u srcu i smanjuje broj kontrakcija te je koristan za liječenje aritmija, na primjer.
