Pojam Hypertelorism znači povećanje udaljenosti između dva dijela tijela, a očni hypertelorism karakterizira pretjerana udaljenost između orbita, više od onoga što se smatra normalnim i može biti povezana s drugim kraniofacijalnim deformacijama.
Ovo stanje ima različite stupnjeve težine i javlja se zbog kongenitalne promjene i obično je povezana s drugim genetskim bolestima, kao što je primjerice Apert, Down ili Crouzonov sindrom.
Liječenje se obično radi iz estetskih razloga, a sastoji se od operacije u kojoj se orbite premještaju do njihovog normalnog položaja.
Što uzrokuje
Hypertelorism je kongenitalna malformacija, što znači da se javlja tijekom razvoja fetusa u majčinom trbuhu i obično je povezana s drugim genetskim bolestima, kao što su Apert, Down ili Crouzon sindrom, na primjer zbog mutacija u kromosomima.
Te mutacije imaju veću vjerojatnost da se pojave kod žena s čimbenicima rizika kao što su kasna trudnoća, gutanje toksina, lijekovi, alkohol, lijekovi ili pojava infekcija tijekom trudnoće.
Mogući znakovi i simptomi
U osoba s hipertolerizmom oči su dalje od normalne, a ta udaljenost može varirati. Pored toga, hipertelorizam se još uvijek može povezati s drugim kraniofacijalnim deformacijama, što ovisi o sindromu ili mutaciji koja uzrokuje ovaj problem.
Međutim, unatoč ovim malformacijama, u većini je ljudi mentalni i psihološki razvoj normalan.
Kako se liječenje obavlja?
Obično se liječenje sastoji od korektivne kirurgije koja se izvodi samo zbog estetskih razloga i sastoji se od:
- Postavite dvije najbliže orbite;
- Ispravite orbitalni pomak;
- Ispravan oblik i položaj nosa.
- Ispravni suvišak kože na nosu, nazalnim rascjepima ili obrvama koje su izvan mjesta.
Vrijeme oporavka ovisi o tehnici operacije i proširenju deformacija. Ova operacija se ne preporuča kod djece mlađe od 5 godina.
