Mijelodisplasia, koja se nazivaju i mijelodisplastički sindrom, smatra se tipom raka kod kojeg koštana srž proizvodi neispravne stanice ili čak bez dovoljnog sazrijevanja u krvotok, što rezultira prisutnošću anemije, tendencijom učestalih infekcija i krvarenja, što može stvoriti vrlo ozbiljne komplikacije.
Iako se može pojaviti u bilo kojoj dobi, ona je češća kod starijih osoba, a najveći dio vremena njegovi su uzroci nejasni, iako se u nekim slučajevima može pojaviti kao posljedica prethodnog liječenja raka kemoterapijom, radijacijskom terapijom ili na primjer, izloženost kemikalijama kao što su benzen ili dim.
Mijelodisplasia se može izliječiti, obično se postiže transplantacijom koštane srži, međutim, to nije moguće za sve bolesnike, a indicirano je procjenom hematologa. Postoje i mogućnosti liječenja s kemoterapijskim lijekovima.
Treba imati na umu da postoje različite vrste mijelodisplase, koje mogu biti uzrokovane različitim genetskim promjenama i imaju male varijacije u načinu manifestacije i na različite gravitacije, na primjer.
Glavni simptomi
Koštana srž je važno mjesto tijela koje proizvodi krvne stanice, kao što su crvene krvne stanice, leukociti, koji su bijele krvne stanice odgovorne za obranu tijela i trombocita, koje su neophodne za zgrušavanje krvi. Stoga njihova predanost proizvodi znakove i simptome kao što su:
- umor;
- bljedilo;
- Pomanjkanje daha;
- Sklonost infekcijama;
- groznica;
- krvarenja;
- Crvene mrlje na tijelu
U početnim slučajevima osoba ne mora imati simptome, a bolest završava otkrivanjem u rutinskim ispitima. Osim toga, količina i intenzitet simptoma ovisit će o vrsti krvnih stanica koje najviše utječe na mijelodisplasiju, kao io težini svakog slučaja.
Osim toga, u oko jedne trećine slučajeva, mijelodisplastični sindrom može napredovati do akutne leukemije, ozbiljnog raka krvnih stanica. Saznajte više o akutnoj mijeloidnoj leukemiji.
Stoga nije moguće odrediti vrijeme očekivanog trajanja života za ove bolesnike, budući da se bolest može razvijati vrlo sporo, desetljećima, budući da može napredovati u teškom obliku, s malim odgovorom na liječenje i izazivati više komplikacija u nekoliko mjeseci do nekoliko godine.
Koji su uzroci
Myelodysplastični sindrom ima genetski uzrok, ali u mnogim slučajevima razlog za promjenu DNA nije pronađen i klasificiran je kao primarna mijelodisplikacija. unatoč genetskom uzroku, ova bolest nije nasljedna.
Sekundarne mijelodisplazije, na primjer, uzrokovane su otrovima uzrokovanim kemikalijama kao što su kemoterapija, terapija zračenjem, benzen, pesticidi, duhan, olovo ili živa.
Kako potvrditi
Da bi potvrdili dijagnozu mijelodisplase, hematolog će napraviti kliničku evaluaciju i zatražiti testove kao što su:
- Hemogram koji određuje količinu crvenih krvnih stanica, leukocita i trombocita u krvi;
- Myelogram, koji je aspirat koštane srži sposoban procijeniti količinu i karakteristike stanica na ovoj stranici. Saznajte više o tome kako je to učinjeno i kada je označen mielogram;
- Genetski i imunološki testovi, kao što su kariotip ili imunofenotipizacija;
- Biopsija koštane srži, koja može pružiti više informacija o sadržaju koštane srži, osobito kada je teško izmijenjena ili pati od drugih komplikacija, kao što je infiltracija fibroze. Razumjeti kada je potrebno i kako se radi biopsija koštane srži;
- Doziranje željeza, vitamina B12 i folne kiseline, jer njihova nedostatak može uzrokovati promjene u proizvodnji krvi.
Na taj način, hematolog može otkriti vrstu mijelodisplase, razlikovati ga od drugih bolesti koštane srži i bolje odrediti vrstu liječenja.
Kako se liječenje obavlja?
Glavni oblik liječenja je transplantacija koštane srži koja može dovesti do liječenja bolesti, međutim, nisu svi ljudi prikladni za ovaj postupak, što bi trebalo biti učinjeno kod ljudi koji nemaju bolesti koje ograničavaju fizičku sposobnost i poželjno ispod 65 godina.
Druga mogućnost liječenja uključuje kemoterapiju, s lijekovima kao što su azacitidin i decitabin, na primjer, napravljene u ciklusima koje određuje hematolog.
Transfuzija krvi može biti nužna u nekim slučajevima, posebno kada postoji teška anemija ili nedostatak trombocita koji omogućuju zgrušavanje krvi. Provjerite pokazatelje i način transfuzije krvi.
