Fanconiov sindrom je rijetka bolest bubrega i dovodi do akumulacije glukoze, bikarbonata, kalijuma, fosfata i određenih aminokiselina u urinu. U toj bolesti postoji i gubitak bjelančevina urinom, a urin postaje jači i kiseliji.
Nasljedni Fanconiov sindrom uzrokuje genetske promjene koje se prenose od oca do sina. U slučaju stečenog Fanconiovog sindroma, gutanje teških metala kao što su olovo, gutanje starijih antibiotika, nedostatak vitamina D, transplantacija bubrega, višestruki mijelom ili amiloidoza može dovesti do razvoja bolesti.
Fanconiov sindrom nema lijeka i njegovo liječenje se uglavnom sastoji u zamjeni tvari koje su izgubljene u mokraći, što je pokazalo nefrologu.
Simptomi Fanconijevog sindroma
Simptomi Fanconiovog sindroma mogu biti:
- Urinirati veliku količinu urina;
- Snažan i kiselinski urin;
- Jako žedan;
- dehidracija;
- Kratki stas;
- Povišena kiselost krvi;
- slabost;
- Bol u kostima;
- Boje kože boje kave s mlijekom;
- Odsutnost ili mana u palcem;
Općenito, karakteristike nasljednog Fanconi sindroma pojavljuju se u djetinjstvu oko 5 godina starosti.
Dijagnoza Fanconijevog sindroma vrši se na temelju simptoma, krvnog testa koji otkriva visoku kiselost i test urina koji pokazuje višak glukoze, fosfata, bikarbonata, mokraćne kiseline, kalija i natrija.
Liječenje Fanconijevog sindroma
Liječenje Fanconi sindroma ima za cilj dopunjavanje supstanci koje pojedinci gube u urinu. Za to bi pacijenti mogli uzeti dodatak kalija, fosfata i vitamina D, kao i natrijevog bikarbonata kako bi neutralizirali acidozu krvi.
U bolesnika s teškim oštećenjem bubrega, naznačena je transplantacija bubrega.
Korisni linkovi:
- Hrana bogata kalijem
- Hrana bogata vitaminom D
Transplantacija bubrega
