Apertov sindrom je genetska bolest koju karakterizira loša formacija na licu, lubanju, rukama i stopalima. Kosti lubanje zatvorile su se rano, ostavljajući prostor za mozak da se razvije, uzrokujući prekomjeran pritisak na nju. Osim toga, kosti ruku i stopala su zalijepljene.
Uzroci Apertova sindroma
Iako uzroci razvoja Apertovog sindroma nisu poznati, razvija se zbog mutacija tijekom perioda trudnoće.
Karakteristike Apertova sindroma
Karakteristike djece rođene s Apertovim sindromom su:
- povećani intrakranijski tlak
- mentalna nesposobnost
- slijepilo
- gubitak sluha
- otitis
- kardio-respiratorni problemi
- komplikacije bubrega
Izvor: Centri za kontrolu i prevenciju bolesti
Očekivano trajanje života Apertovog sindroma
Očekivano trajanje života djeteta s Apertovim sindromom varira ovisno o njegovom financijskom stanju jer je tijekom života potrebno nekoliko operacija radi poboljšanja funkcije dišnog sustava i dekompresije intrakranijalnog prostora, što znači da dijete koje nema takve uvjete može trpjeti više zbog komplikacija, iako postoje mnogi odrasli ljudi živi s ovim sindromom.
Cilj liječenja za Apertov sindrom je poboljšati kvalitetu vašeg života jer ne postoji lijek za bolest.
