Cleo-kranijska displikacija je vrlo rijedak genetski poremećaj u kojem postoji kašnjenje u razvoju kostiju lubanje i djetetovom području ramena.
Glavne značajke ove vrste displazije uključuju:
- Odgoda u zatvaranju molleja u bebi;
- Brada i čelo strše;
- Vrlo širok nos;
- Kraće ili odsutne kljucice;
- Uska ramena i vrlo fleksibilna;
- Kasni rast zuba.
Osim toga, bolest također može utjecati na kralježnicu i, u takvim slučajevima, na druge probleme kao što su scoliosis i kratka stasa, na primjer.
Tko može imati ovu bolest
Cleo-kranijska displasia je češća kod djece u kojima jedan ili oba roditelja imaju bolest, međutim, budući da je uzrokovana genetskim poremećajem, cleo-kranijska displasia također se može pojaviti kod djece ljudi koji nemaju bolest zbog mutacije genetika.
Međutim, ova bolest je vrlo rijetka pojavljujući samo jedan slučaj u svakih milijun rođenih širom svijeta.
Kako potvrditi dijagnozu
Dijagnoza cleidokranijske displazije obično donosi pedijatar nakon što se promatraju karakteristike bolesti. Stoga može biti neophodno imati dijagnostičke testove, kao što su rendgenske snimke, da bi se potvrdile promjene u kostima na lubanji ili prsima, na primjer.
Kako se liječenje obavlja?
U mnogim slučajevima nije potrebno napraviti nikakvu vrstu liječenja kako bi se ispravile promjene uzrokovane cleidocranial displazija, jer one ne ometaju razvoj djeteta niti ga sprječavaju da imaju dobru kvalitetu života.
Međutim, u slučajevima većih malformacija, uobičajeno je da liječnik preporučuje izvršavanje zubnih ordinacija za postavljanje proteza ili uklanjanje zuba, podešavanje strukture boe i njegovog prirodnog razvoja.
Osim toga, tijekom razvoja djeteta važno je redovite posjete pedijatru i ortopedistu kako bi se procijenilo pojavljuju li se nove komplikacije koje trebaju biti usmjerene na poboljšanje kvalitete života djeteta.
