Sindrom amnionske vrpce, također poznat kao amnionski sindrom poremećaja, vrlo je rijedak stanje u kojem se dijelovi tkiva slični amnionskoj vrećici omotaju oko ruku, nogu ili drugih mjesta fetalnog tijela tijekom trudnoće, stvarajući pojas,
Kada se to dogodi, krv se ne može ispravno dosegnuti na tim mjestima, pa se stoga beba može roditi s nepravilnostima ili bez prsta, pa čak i bez punih članova, ovisno o tome gdje je amnionski pojas nastao. Kada se to dogodi na licu, vrlo je uobičajeno da se rađa, na primjer, s rascjepom nepca ili rascjepom usana.
U većini slučajeva liječenje se obavlja nakon poroda s operacijama radi ispravljanja malformacija kroz operacije ili uporabe proteza, na primjer, ali postoje slučajevi kada liječnik može predložiti operaciju u maternici da ukloni traku i dopusti da se fetus normalno razvija. Međutim, ova vrsta operacije ima više rizika, osobito pobačaja ili teške infekcije.
Ključne značajke bebe
Nema dva jednaka slučaja ovog sindroma, no najčešće promjene u bebi uključuju:
- Prsti su zalijepljeni;
- Kraće ruke ili noge;
- Malformacije noktiju;
- Amputacija ruke u jednom od ruku;
- Amputirana ruka ili noga;
- Uska ili rascjep usnica;
- Kongenitalna kosa noga.
Osim toga, postoje i mnogi slučajevi u kojima može doći do pobačaja, osobito kada se oko pupčane vrpce formira bend ili amnionska prirubnica koja sprječava prolazak krvi cijelom fetusu.
Što uzrokuje sindrom
Specifični uzroci koji dovode do pojave sindroma amnionske vrpce još nisu poznati, međutim, moguće je da nastaju kada unutarnja membrana amnionske vrećice rasprsne bez uništavanja vanjske membrane. Na taj način, fetus može nastaviti razvijati, ali je okružen malim dijelovima unutarnje membrane, koji se mogu okretati oko svojih članova.
Ta se situacija ne može predvidjeti, niti postoje čimbenici koji pridonose njegovom nastanku i stoga se ništa ne može učiniti kako bi se smanjio rizik od sindroma. Međutim, to je vrlo rijedak sindrom, pa čak i ako se to dogodi, to ne znači da će se žena vratiti na trudnoću iste vrste.
Kako potvrditi dijagnozu
Sindrom amnionske skupine obično se dijagnosticira tijekom prvog tromjesečja trudnoće kroz jedan od ultrazvučnih pregleda obavljenih tijekom prenatalnih konzultacija.
Kako se liječenje obavlja?
U gotovo svim slučajevima liječenje se obavlja nakon rođenja djeteta i služi za ispravljanje promjena uzrokovanih amnionskim prirubnicama, tako da se može koristiti nekoliko tehnika prema problemu koji se liječi i povezanim rizicima:
- Kirurgija za ispravljanje ljepljivih prstiju i drugih malformacija;
- Korištenje proteza za ispravljanje nedostatka prstiju ili dijelova ruke i nogu;
- Plastična kirurgija za ispravljanje promjena na licu, kao što je rascjep usna;
Budući da je vrlo uobičajeno da beba rodi s kongenitalnim nagnutim nogama, pedijatar može savjetovati i ponašanje Ponsetijeve tehnike, koja se sastoji od stavljanja žbuke na dječju nogu svaki tjedan kroz pet mjeseci, a zatim pomoću ortopedskih dupina 4 godine, korigira promjenu stopala, bez operacije. Saznajte više o rješavanju ovog problema.
