Amiotrofična lateralna skleroza, također poznata kao ALS, je degenerativna bolest koja uzrokuje uništavanje neurona odgovornog za kretanje dobrovoljnih mišića, što dovodi do progresivne paralize koja završava sprečavanjem jednostavnih zadataka poput hodanja, žvakaća ili govora, na primjer.
Tijekom vremena, bolest uzrokuje smanjenje snage mišića, osobito u rukama i nogama, a u naprednijim slučajevima, zahvaćena osoba postaje paralizirana i njihovi mišići počinju atrofijom, postaju manji i tanji.
Amiotrofična lateralna skleroza još uvijek nema lijek, ali liječenje fizikalnom terapijom i lijekovima, kao što je Riluzol, pomaže u odgađanju progresije bolesti i održavanju maksimalne neovisnosti u dnevnim aktivnostima. Saznajte više o ovom lijeku koji se koristi u liječenju.
Glavni simptomi
Prvi simptomi ALS-a teško je identificirati i razlikovati se od osobe do osobe. U nekim je slučajevima uobičajeniji da se osoba započne udarcem preko tepiha, dok je u drugima teško napisati, podići objekt ili ispravno govoriti, na primjer.
Međutim, s napretkom bolesti, simptomi postaju sve vidljivi, i postoje:
- Smanjena snaga u mišićima grla;
- Česti grčevi ili grčevi u mišićima, osobito u rukama i nogama;
- Debeli glas i poteškoće govore glasnije;
- Poteškoće u održavanju ispravnog položaja;
- Poteškoće pri razgovoru, gutanju ili disanju.
Amiotrofična lateralna skleroza javlja se samo u motornim neuronima, tako da osoba, čak i paraliza u razvoju, može održavati sva osjetila mirisa, okusa, dodira, vida i sluha.
Kako se postavlja dijagnoza?
Dijagnoza nije jednostavna, tako da vaš liječnik može napraviti niz testova, poput CT ili MRI skeniranja, kako bi isključio druge bolesti koje mogu uzrokovati nedostatak snage prije nego postanete sumnjičavi za ALS, kao što je miastenija gravis.
Nakon dijagnoze amiloidne lateralne skleroze, očekivana životna dob svakog pacijenta varira između 3 i 5 godina, no bilo je i slučajeva veće dugovječnosti, kao što je Stephen Hawking koji je živio s tom bolesti više od 50 godina.
Mogući uzroci ALS
Uzroci amyotrofne lateralne skleroze još nisu potpuno razumjeli. Neki slučajevi bolesti uzrokovani su akumulacijom toksičnih bjelančevina u neuronima koji kontroliraju mišiće, a to je češći kod muškaraca u dobi od 40 do 50 godina. Ali, u nekim slučajevima, ALS može biti uzrokovan nasljednim genetskim manjkavom, na kraju od roditelja do djece.
Kako se liječenje obavlja?
Liječenje ALS-a treba voditi neurolog i obično se pokreće upotrebom Riluzole medicine, što pomaže u smanjenju lezija uzrokovanih neuronima, usporavajući napredovanje bolesti.
Osim toga, kada se bolest dijagnosticira u početnoj fazi, liječnik također može preporučiti fizioterapeutski tretman. U naprednijim slučajevima, analgetici, kao što je Tramadol, mogu se koristiti za smanjenje nelagode i boli uzrokovanih degeneracijom mišića.
Kao što bolest napreduje, paraliza se širi na druge mišiće i na kraju završava koji utječu na mišiće disanja, zahtijevaju bolnički pristup disati uz pomoć aparata.
Kako se radi fizioterapija?
Fizioterapija za amiloidnu lateralnu sklerozu sastoji se u upotrebi vježbi koje poboljšavaju cirkulaciju krvi, odgađajući uništavanje mišića uzrokovanih bolesti.
Osim toga, fizioterapeut također može preporučiti i naučiti korištenje invalidskih kolica, na primjer, kako bi olakšalo dnevne aktivnosti bolesnika s ALS-om.
