genetika bolesti

Downov sindrom je genetski poremećaj koji karakterizira prisutnost dodatnog kromosoma, zbog čega se dijete rađa sa specifičnim karakteristikama, poput primjerice niskog rasta, podignutih očiju i velikog, teškog jezika. Saznaj više

Liječenje epilepsije treba naznačiti neurolog u skladu s učestalošću i intenzitetom napada, a može se preporučiti i upotreba lijekova ili elektrostimulacije. Pogledajte više detalja o liječenju epilepsije

Što je to: Angelmanov sindrom genetska je i neurološka bolest koju karakteriziraju grčevi, nepovezani pokreti, intelektualna zaostalost, odsutnost govora i pretjerani smijeh. Djeca s ovim sindromom imaju velika usta, jezik i čeljust

Klinefelterov sindrom rijedak je genetski poremećaj koji pogađa dječake i može uzrokovati tjelesne karakteristike poput povećanja dojki i visokog glasa.

Hemokromatoza je bolest koju karakterizira višak željeza u tijelu, koji se taloži u organima i može uzrokovati simptome kao što su na primjer umor, bol u tijelu, ciroza i srčane promjene. Shvatite što je hemokromatoza, simptomi i kako

Mozaicizam je vrsta genetskog neuspjeha, u kojem osoba u svom tijelu nosi 2 genetska materijala. Shvatite kako se to događa i bolesti koje uzrokuje

Fizioterapeut naznačuje vježbe koje se mogu izvoditi kako bi se djetetu s Downovim sindromom pomoglo da drži glavu, kotrlja se, stoji i hoda.

Prader-Willi sindrom rijedak je genetski poremećaj koji uzrokuje promjene u ponašanju, zastoj u razvoju i pretjeranu glad.

Krhki X sindrom genetska je bolest uzrokovana mutacijom X kromosoma koja se češće javlja kod dječaka, generirajući karakteristike poput izduženog lica i velikih ušiju. Saznajte više o sindromu, njegovim karakteristikama i liječenju

Von Willebrandova bolest genetska je bolest koju karakterizira nedostatak faktora zgrušavanja, što rezultira, na primjer, krvarenjem i povećanim menstrualnim protokom. Shvatite što je Von Willebrandova bolest, simptomi i način liječenja

Polidaktilija je deformacija koja se javlja kada se jedan ili više dodatnih prstiju rodi u šaci ili stopalu i može se dijagnosticirati kada se dijete formira tijekom trudnoće. To može biti uzrokovano genetskim promjenama koje se prenose s oca na sina. Saznaj više