Carpenterov sindrom je rijetka genetska bolest koja je među skupinama poremećaja acrocephalopolisindactyly . Pojedinci s ovim sindromom prepoznaju ravna lubanja, neobična lica, skraćivanje prstiju i nožnih prstiju, obično zalijepljenih jedni drugima, malformacije na podlakticama, dodatni prsti, mentalna retardacija i poteškoće motora.
Simptomi su prisutni od rođenja, a u razvojnim svojstvima kao što je pretilost i uočeni nedostaci u reproduktivnom sustavu. Sindrom je uzrokovan ranim fucijem šavova lubanje i njegova dijagnoza se vrši promatranjem specifičnih svojstava i DNA testova.
Liječenje se može provesti kroz plastične i ortopedske operacije, operacija rane lubanje povećava šanse za normalan mentalitet. Preporuča se česti medicinski follow-up, budući da ovaj sindrom može biti povezan s srčanim bolestima, umbilikalnom kila i zadržavanjem zuba.
