Rijetka neurološka bolest je sindrom Sturge-Weber u kojem pojedinac ima napadaj od rođenja. Sindrom također uključuje kongenitalni glaukom i dijete ima neke crvene mrlje na licu pri rođenju zbog lošeg lokalnog vaskularnosti. Ove točke obično utječu samo na jednu stranu tijela, a rijetko ih mogu predstaviti i vrata i debla.
Bolest utječe na središnji živčani sustav i može se pojaviti epilepsija, mentalna retardacija, hemiplegija i / ili hidrocefalus ovisno o svakom slučaju.
Za dijagnozu bolesti potrebno je procijeniti elektroencefalogram, magnetsku rezonancu i cerebralnu angiografiju.
Liječenje se temelji na lijekovima koji kontroliraju napadaje i pomažu smanjiti simptome bolesti. Liječnici su nedavno mogli "ugasiti" maleno područje djevojčice mozga oko godinu i pol dana i ona je prestala grčeviti. Očigledno je to novi oblik učinkovitog liječenja za određene pacijente.