Ohtahara sindrom je rijetka vrsta epilepsije koja se najčešće pojavljuje kod dojenčadi starijih od 3 mjeseca i stoga je također poznata kao infantilna epilepsija encefalopatija.
Prvi napadaji ove vrste epilepsije obično se javljaju tijekom posljednjeg tromjesečja trudnoće, još uvijek unutar maternice, ali se mogu pojaviti i tijekom prvih 10 dana života bebe, što se odlikuje nehotičnim kontrakcijama mišića koji ostavljaju noge i ruke rigidno za neke sekundi.
Iako ne postoji lijek, liječenje pomoću lijekova, fizikalna terapija i prilagodba prehrane može se obaviti kako bi se spriječilo napadaj napadaja i poboljšala kvaliteta života djeteta.
Kako potvrditi dijagnozu
U nekim slučajevima, pedijatar može dijagnosticirati Ahtajarov sindrom samo kroz promatranje simptoma i procjenu djetetove povijesti.
Međutim, liječnik također može naručiti elektroencefalogram, koji je bezbolan ispit koji procjenjuje aktivnost mozga tijekom napadaja. Saznajte više o načinu obavljanja ovog ispita.
Kako se liječenje obavlja?
Prvi oblik liječenja kojeg je pokazao pedijatar obično je upotreba lijekova protiv klupka, kao što su Clonazepam ili Topiramat, da bi pokušali kontrolirati pojavu napadaja, međutim, ovi lijekovi mogu imati malo rezultata i stoga se drugi mogu savjetovati oblici liječenja koji uključuju:
- Korištenje kortikosteroida, s kortikotropinom ili prednisonom: smanjiti broj napadaja kod nekih djece;
- Kirurgija za epilepsiju : ona se koristi kod djece kod kojih je napadaj uzrokovan određenim područjem mozga i obavlja se uklanjanjem tog područja, sve dok to nije bitno za funkcioniranje mozga;
- Uzimanje ketogenetske prehrane : Može se koristiti u svim slučajevima da dopuni liječenje i sastoji se od uklanjanja hrane bogate ugljikohidratima iz hrane, poput kruha ili tjestenine, kako bi se kontrolirala pojava napadaja. Pogledajte koja je hrana dopuštena i zabranjena u ovoj vrsti prehrane.
Iako je liječenje vrlo važno za poboljšanje kvalitete života djeteta, postoje mnogi slučajevi u kojima Ohtahara sindrom opada tijekom vremena, uzrokujući kašnjenja u kognitivnom i motoričkom razvoju. Zbog ove vrste komplikacija, očekivani životni vijek je nizak, oko 2 godine.
Što uzrokuje sindrom
Uzrok Ohtahara sindroma je teško identificirati u većini slučajeva, međutim, dva glavna čimbenika koji se čini da su u korijenu ovog sindroma su genetske mutacije tijekom trudnoće i malformacija mozga.
Stoga, kako biste smanjili rizik od ove vrste sindroma, izbjegavajte trudnoću nakon 35. godine života i slijedite sve preporuke liječnika, poput izbjegavanja konzumacije alkohola, ne pušenja, izbjegavanja upotrebe lijekova koji nisu lijekovi za recept i sudjelovanja u svim na primjer, prenatalne konzultacije. Razumjeti sve uzroke koji mogu dovesti do rizične trudnoće.
