Kimerizam je vrlo rijedak genetski nedostatak koji se događa kada osoba nosi više od jednog tipa DNA u svoje tijelo.
Općenito, ova promjena ne uzrokuje simptome, ali može doći do promjena kao što su asimetrija i deformacija u tijelu nosača ili, u rijetkim slučajevima, hermafroditizam.
Ta se situacija razlikuje od mozaika, u kojoj osoba može predstavljati genetske promjene, koje su posljedica mutacije u genetskom materijalu. Saznajte što je i kako prepoznati mozaikizam.
Kimerizam se može dogoditi na dva načina:
1. Prirodni ili genetički kimerizam
To je klasični oblik himernizma, koji potječe kada se 2 ili više embrija spoji u jednu. Dakle, dijete će se roditi s 2 ili više različitih vrsta genetskog materijala, kako je prikazano na sljedećoj slici:
Osoba s tom promjenom može imati 2 ili više različitih vrsta DNA u tijelu, a ako su DNK istog spola, obično nema ozbiljnih posljedica za život osobe i mogu ili ne moraju pokazivati neke znakove, poput asimetrije tijela, na primjer, u boji kože ili boli.
Međutim, ako su od različitih spolova, osoba će biti rođena hermafrodita. Razumjeti što je i kako identificirati hermafroditizam.
2. Umjetni kimerizam
To se događa kada osoba prima transplantaciju organa, kao što je koštana srž, a DNA organa je ugrađena u tkivo tijela osobe i može se otkriti genetskim testiranjem. Ova je situacija korisna, jer to znači da je tijelo transplantirane osobe dobro prihvatilo organ, smanjujući rizike odbijanja.
Drugi oblik koji je demonstriran kimerizmom poznat je kao mikrokimerizam, a događa se tijekom normalne trudnoće, u kojem se neke stanice majke, pa čak i dvojice bebe, mogu prenijeti iz jedne u drugu, budući da trajnost tih stanica može trajati godinama.
Tu je i mikrokemija koja se događa kroz transfuzije krvi, u kojoj DNA transfuzioniranih krvnih stanica može trajati nekoliko dana u cirkulaciji primatelja.
Iako se ovakav tip himernizma ne pokazuje da uzrokuje zdravstvenu štetu, neka su istraživanja pokazala da može biti povezana s razvojem autoimunih bolesti.
