Turnerov sindrom ili gonadna disgeneza je genetska bolest koja utječe samo na djevojčice i karakterizira totalno ili djelomično odsutnost jednog od dva X kromosoma.
Simptomi Turnerovog sindroma
Simptomi Turnerovog sindroma uključuju povećanje volumena stražnjeg dijela ruku i nogu, edem ili blijede nabore kože na stražnjem dijelu vrata.
Ovaj se sindrom javlja u približno 1 od 2 tisuće rođenih žrtava.
Karakteristike Turnerovog sindroma
Karakteristike Turnerovog sindroma su:
- kratka visina: kada se ne liječi, može doseći do 1, 47 m u životu odraslih;
- višak kože na vratu;
- krilati vrat povezan s ramenima;
- niska implantacija kose na zatiljku;
- opuštene kapke;
- široka prsa s dobro odvojenim bradavicama;
- mnoge izbočine prekrivene tamnom kosom na koži;
- prsti i prsti su kratki i nokti slabo razvijeni;
- amenoreju;
- uvijek nezrele dojke, vagine vagine i usne vagine;
- jajnici bez jajnih stanica u razvoju;
- koagulacija aorte koja može dovesti do arterijske hipertenzije;
- bubrežni nedostaci;
- mali hemangiomi (proliferacija krvnih žila).
Mentalna retardacija pojavljuje se u rijetkim slučajevima, ali mnoge djevojke s Turnerovim sindromom teško se orijentirati prostorno te imaju tendenciju da daju loše rezultate na testovima koji zahtijevaju spretnost i izračun, iako su verbalni testovi inteligencije normalni ili iznad normalni,
Liječenje Turnerovog sindroma
Liječenje Turnerovog sindroma vrši se uzimanjem hormona iz prijevremenog mogućeg hormona rasta i sintetskih spolnih hormona od 13-14 godina, a plastična operacija može se koristiti za uklanjanje viška kože u koži vrat.
Može biti potrebno obavljati druge vrste liječenja, ovisno o promjenama koje djevojka donosi, kao što su hipertenzija i autoimune bolesti, na primjer.
