Ljudi koji imaju sindrom elastičnog muškarca mogu mnogo protežu kožu i savijati zglobove izvan njihovog normalnog kapaciteta, a mogu se prilično ekstremno ublažiti. Međutim, ti ljudi imaju puno lakše razviti zdravstvene probleme kao što su skolioza, hernije diska i dislokacije, što ukazuje da ova bolest možda neće biti tako ugodna i ima svoje komplikacije.
Ova bolest znanstveno zove Ehlers-Danlos sindrom, a uzrokovana je genetskom promjenom gdje su zahvaćeni kolagen vlakna, koji su odgovorni za elastičnost kože, krvnih žila i zglobova. Ovaj sindrom koji prolazi od roditelja do djece nema lijek, ali se može liječiti kako bi se smanjio rizik od komplikacija.
Dva filma koja naglašavaju karakteristike ovog sindroma su The Fantastic Four, s likom gospodin Fantastic i Incredibles, s likom Helena Pere, elastičnom majkom.
Znakovi i simptomi Ehlers-Danlosovog sindroma
Glavni simptomi su vrlo elastična koža i zglobovi s velikim rasponom pokreta. Međutim, može se pojaviti:
- Vrlo česte poremećaje i napadi zbog zajedničke nestabilnosti;
- Kontuzija mišića;
- Kronični umor;
- Artritis i artritis još uvijek u mladosti;
- Koža je tanka i prozirna;
- Slabost mišića;
- Bol u mišićima i zglobovima;
- Više otpora na bol.
Dijagnoza Ehlers-Danlosovog sindroma temelji se na karakteristikama bolesnika, genetskim testovima i biopsiji kože radi otkrivanja prisutnosti izmijenjenih kolagenskih vlakana.
Obično se ova bolest dijagnosticira u djetinjstvu ili adolescenciji zbog čestih razmaka, uganuća i pretjerane elastičnosti koju pacijenti predstavljaju, a koja završava privlačenjem pažnje od obitelji i pedijatra.
Liječenje Ehlers-Danlosovog sindroma
Liječenje ne liječi bolest, ali pomaže smanjiti simptome i kontrolirati komplikacije. Anti-upalni i analgetski lijekovi mogu se koristiti za smanjenje bolova u mišićima i zglobovima, au nekim slučajevima, kada postoje komplikacije kao što su problemi s kralježnicom, kirurgija može biti potrebna.
Fizička terapija također može biti naznačena kako bi ojačala mišiće i stabilizirala zglobove, smanjujući bol i umor mišića, poboljšavajući kvalitetu života osobe.
Upoznajte vrste Ehlers-Danlos sindroma
Postoji 6 različitih vrsta ove bolesti koje su klasificirane prema njihovom uzroku i svojstvima. Oni su:
- Tip 1 i 2 - klasična : genetska mutacija mijenja tip I i tip IV kolagena, s većim sudjelovanjem kože
- Tip 3 - Hypermobility: najčešći tip ove bolesti, u kojem se zglobovi i ligamenti pojedinaca kreću više od očekivanog
- Tip 4 ili 5 - Vaskularni: najčešći tip ove bolesti, jer su krvne žile najugroženije imaju veću šansu da pate rupture. Pacijenti s ovim sindromom imaju velike oči, mala brada, nos i tanke usne; male stas i vrlo tanka i blijeda koža
- Tip 6 - Kyphoscoliosis: karakterizirana je zakrivljenosti kralježnice koja se s vremenom razvija, krhke oči i intenzivna mišićna slabost
- Tip 7 : Karakterizira ga visoko labav i nestabilan zglob, koji također utječe na kukove, što može rezultirati osteoartritisom i teškim prijelomima
- Tip 7C : karakterizira visoka krhkost i progib kože
Pojedinci tipa 4 ili 5 (vaskularni) Ehlers-Danlos sindrom imaju tanak nos, tanku gornju usnicu, male uši i izbočene oči. Oni također imaju tanku, prozračenu kožu koja se vrlo lako poprsje. Osim toga, može doći do slabljenja aorte i drugih arterija bubrega i slezene, što može dovesti do kobnih komplikacija.
